赤ちゃんの難聴の遺伝子検査をしましたか?

子供はいたずらで、手のひらで平手打ちを聞いた後、それを聞くことができませんでした。 彼が生まれたとき、彼は良い聴力を持っていました。 ワクチン接種後、突然気まずくなりました…ほとんどの場合、事故か事故と考えられていましたが、考えたことはありますか? それは子供が持っている難聴遺伝子の欠陥によって引き起こされますか?

専門家によると67%難聴は遺伝的要因に関連しています。 難聴遺伝子の検出は、赤ちゃんが難聴遺伝子を保有しているかどうかを事前に予測し、遺伝性難聴の発生を回避することができます。 難聴の場合、補聴器は最適な時期に装着または人工内耳することができます。 ゴキブリによって引き起こされる愚かなことを避けるために。

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聴覚が正常な親には難聴の赤ちゃんもいます

統計によると、新生児の欠陥では、先天性難聴が最前線にあります。 専門家によると、多くの親はまだ聴覚障害のある親だけが継承できると信じており、通常の聴覚は心配する必要はありません。 「実際、それは現在発見されているのが現実です。67%耳の聞こえない子供の親は正常な聴力を持っています。 彼らは難聴遺伝子のキャリアかもしれません。 彼らには自分の病気はありませんが、病気の原因となる遺伝子を次世代に伝え、子供を病気にします。 」

中国人集団の一般的なcar蝕原性遺伝子はGJB2,GJB3,SLC26A4 ミトコンドリアDNA。 これらの4つの遺伝子の突然変異によって引き起こされる難聴は、遺伝性難聴全体の原因です67%。 したがって、これら4つの遺伝子を把握している限り、基本的にほとんどの難聴の原因を見つけることができます。

難聴の家族歴があるため、子供の前に耳が聞こえない遺伝子を調べるのが最善です

聴覚障害のある親は、子供に先天性難聴があるかどうかを心配しないので、難聴のより多くの家族歴での使用には、難聴遺伝子のスクリーニングが現在推奨されています。

専門家は、それが親であろうと難聴歴のある家族であろうと、妊娠前に難聴についてスクリーニングされるべきだと言います。 さらに、第2子政策の開始により、多くの高齢の親の遺伝子に変異が生じる可能性もあります。事前に難聴遺伝子の検出を行うことは非常に重要です。